1. SSTR2

生長抑素（Somatostatin，SST）是一種環(huán)激素釋放抑制肽，具有兩種相似的生理功能亞型，即SST14和SST28，通過激活五個同源SST受體（SSTR1-5）負向調(diào)節(jié)細胞增殖、多種激素的釋放和癌癥抑制。

生長抑素受體（Somatostatin receptor，SSTRs）是 GPCR 超家族中的Class A家族的成員，共有 5 種亞型，分別為SSTR1-SSTR5，其中SSTR2是唯一一種有SSTR2a和SSTR2b這2種異構(gòu)體的SSTR亞型受體蛋白。SSTR2廣泛分布于正常組織中，如腦下垂體、胰島、腎上腺、胸腺、胃腸道以及免疫系統(tǒng)等，在不同受體的組織，表達譜各不相同。SSTR2 在神經(jīng)母細胞瘤、垂體腺瘤、黑色素瘤、甲狀腺癌以及許多神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中高表達。

2. 信號通路

SSTR2與其它同家族受體一樣，在結(jié)合內(nèi)源性多肽配體SST后可以與Gi蛋白偶聯(lián)，通過調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性進而抑制環(huán)腺苷酸的合成，將外源信號傳遞至胞內(nèi)，從而參與調(diào)節(jié)多種激素的分泌，抑制細胞生長增殖。SSTR還能激活K⁺ 通道，促進細胞膜超極化，抑制門控Ca²⁺通道的激活，進而阻礙Ca²⁺內(nèi)流，抑制胞吐，抑制荷爾蒙的分泌功能。當SSTR2或其它亞型與SST結(jié)合后，可以通過蛋白酪氨酸磷酸途徑，SSTR導(dǎo)致蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）上調(diào)，使酪氨酸激酶去磷酸化而失活，并抑制促絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）等多種蛋白激酶，抑制癌基因、c-fos、c-mys、c-jun等轉(zhuǎn)錄激活，從而抑制DNA和蛋白質(zhì)的合成。

Figure 1：SSTR信號通路

藥物研發(fā)進展

最近，賽諾菲獲得了Zucara Therapeutics公司靶向SSTR2的Ⅰ型糖尿病新藥ZT-01的優(yōu)先談判權(quán)。目前，關(guān)于SSTR2靶點有多種藥物在開發(fā)，部分在研藥物進展如下：