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腫瘤標準品

背景

 惡性腫瘤是威脅人類健康和生命的主要疾病之一,其發(fā)病率逐年增高。世界衛(wèi)生組織(WHO)專家預(yù)測,2020年全球人口80億,癌癥新發(fā)病例將達到2000萬,其中死亡病例1200萬,癌癥將成為影響人類健康的重要疾病,并成為全球最大的公共衛(wèi)生問題。肺癌、前列腺癌、結(jié)腸直腸癌、胃癌和肝癌是男性最常見的癌癥類型;而乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、肺癌、宮頸癌和甲狀腺癌是女性最常見的癌癥類型。

     癌癥負擔在全球范圍內(nèi)持續(xù)增長,給個人、家庭、社區(qū)和衛(wèi)生系統(tǒng)帶來巨大的身體、情感和經(jīng)濟壓力。低收入和中等收入國家的許多衛(wèi)生系統(tǒng)對管理這一負擔準備不足,全球大量癌癥患者無法及時獲得高質(zhì)量的診斷和治療。在衛(wèi)生系統(tǒng)強大的國家,由于可獲得早期檢測、優(yōu)質(zhì)治療和生存護理,許多類型癌癥的存活率正在提高。
 

 

CNV與腫瘤

      拷貝數(shù)變異(Copy number variation,CNV)是由基因組發(fā)生重排而導(dǎo)致的,一般指長度為1 kb以上的基因組大片段的拷貝數(shù)增加或者減少,主要表現(xiàn)為亞顯微水平的缺失和重復(fù)。CNV是基因組結(jié)構(gòu)變異(Structural variation,SV)的重要組成部分。CNV位點的突變率遠高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人類疾病的重要致病因素之一。

        CNV會通過增加(Amplification)或減少(Loss)某些基因的表達量影響基因的功能。比如說,拷貝數(shù)復(fù)制會引起MET, ERBB2CCND1等原癌基因的過表達,而拷貝數(shù)缺失會抑制BRCA1, PTENCDKN2A這些抑癌基因的表達,破壞細胞周期、細胞凋亡、DNA修復(fù)和基因轉(zhuǎn)錄等細胞生命活動的正常調(diào)控機制,導(dǎo)致細胞癌變并進一步侵襲轉(zhuǎn)移到全身各處。


 

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