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首頁/診斷試劑/遺傳性基因標準品/遺傳性耳聾

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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區(qū)段標準品甲基化單基因多區(qū)段標準品甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒

優(yōu)生優(yōu)育標準品

NIPT

用藥指導標準品

慢病毒整合位點標準品

STR標準品

HLA標準品

單一HLA位點基因分型 HLA配型多位點基因分型

數(shù)字PCR

DdPCR檢測試劑盒 DdPCR探針引物

NGS靶向捕獲探針

遺傳性耳聾

聽力障礙是人類常見的出生缺陷之一，我國有聽力障礙的殘疾人高達2780萬，其中0-6歲的聽力殘疾兒童約13.7萬，每年新生聽障兒童2-3萬。先天性耳聾在新生兒期的發(fā)病率為1%~1.86‰。耳聾是由遺傳因素和/或環(huán)境因素共同導致，耳聾病因復雜，60%以上與遺傳因素有關。科佰生物的遺傳性耳聾標準品為耳聾基因突變檢測的全過程提供一種標準化的解決方案，針對不同的耳聾基因突變類型，提供準確可靠的檢測方案，適配多種先進的分子生物學檢測方法。

搜索

AI-Edigene? GJB3 p.E183K Reference Standard Plus

CBPD0025

AI-Edigene? GJB3 p.R180* Reference Standard Plus

CBPD0028

AI-Edigene? SLC26A4 IVS7-2A>G Reference Standard Plus

CBPD0027

AI-Edigene? SLC26A4 p.H723R Reference Standard Plus

CBPD0026

ChrMT_1494 m.1494C>T Reference Standard

CBPD0030

GJB2 p.E120del/p.M195I double mutation Reference Standard

CBPD0016

GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

CBPD0021

GJB2 p.G12Vfs*2/p.M34T double mutation Reference Standard

CBPD0022

GJB2 p.G4D Reference Standard

CBPD0023

GJB2 p.L79Cfs*3/p.G59Afs*18 double mutation Reference Standard

CBPD0015

GJB2 p.M34T Reference Standard

CBPD0024

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加載更多

藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理：18240630236 全國銷售經(jīng)理：18066071954
診斷標準品聯(lián)系方式：華東銷售經(jīng)理：15000320447 華北銷售經(jīng)理：18131625521 華南銷售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理：13871580511 全國銷售經(jīng)理：13484295986

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