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首頁(yè)/診斷試劑/用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品/用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標(biāo)志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD FH

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

常染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品性染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品微缺失微重復(fù) 陰性對(duì)照

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 陰性對(duì)照性染色體插入位點(diǎn)

STR標(biāo)準(zhǔn)品

人常染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人性染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人源污染檢測(cè)STR標(biāo)準(zhǔn)品種屬鑒定標(biāo)準(zhǔn)品種屬污染鑒定標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測(cè)試劑盒

dPCR檢測(cè)試劑盒 qPCR檢測(cè)試劑盒

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

背景

隨著藥物基因組學(xué)研究的深入，開展與藥物療效相關(guān)的基因多態(tài)性檢測(cè)，科佰推出用藥指導(dǎo)類相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)品，可為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù)，保證該檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

熱門基因

MTHFR多態(tài)性： MTHFR基因具有多態(tài)性, 存在3種基因型：CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）。亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）可以催化5,10-二甲基四氫葉酸向5甲基四氫葉酸的轉(zhuǎn)化，該酶的C677T和A1298C遺傳多態(tài)會(huì)影響到酶活性，引起葉酸代謝途徑障礙，從而導(dǎo)致一系列的反應(yīng)，影響機(jī)體葉酸的代謝，增加一系列出生缺陷（唇腭裂、先心病以及神經(jīng)管畸形）的發(fā)病率。檢測(cè)基因指導(dǎo)用藥，預(yù)防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測(cè)可及早發(fā)現(xiàn)個(gè)體對(duì)葉酸的吸收利用水平，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化增補(bǔ)葉酸，增強(qiáng)葉酸補(bǔ)充依從性，同時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)前檢測(cè)，以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)。

熱門基因	內(nèi)容
MTHFR	CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）
CYP2C19	1、2、3、4、5、6、7、8和*17等
CYP2D6	2、4、5、10等
SLCO1B1	1、5、*15等
UGT1A1	6、28、36、37、*80等

科佰生物

用藥指導(dǎo)相關(guān)基因的檢測(cè)對(duì)臨床患者意義重大，為保證基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性，科佰生物推出了用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)品，可供廣大試劑盒開發(fā)的廠家選擇。

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