藥靶模型
Drug Target Model
背景
細(xì)胞模型可以模擬體內(nèi)的分子作用機(jī)理,在需要對待選化合物進(jìn)行篩選時(shí),可以選擇構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株的方式來進(jìn)行試驗(yàn)??瓢凵镏铝τ跇?gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞模型的開發(fā),除了以上一些細(xì)胞系還開發(fā)了如下靶點(diǎn)的細(xì)胞模型。
其他細(xì)胞介紹
BCL-2(B-cell lymphoma-2),B淋巴細(xì)胞瘤是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的抗死亡基因,這是對腫瘤生物學(xué)具有深遠(yuǎn)影響的里程碑。 查看更多 |
多藥耐藥基因1(MDR1)產(chǎn)物P糖蛋白在藥物的吸收、分布、代謝和分泌以及藥物間的相互作用方面起了很大作用。 查看更多 |
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離子通道屬于一種成孔蛋白,提供特異離子順著電化學(xué)梯度擴(kuò)散而穿過脂質(zhì)雙層,或是幫助細(xì)胞建立和控制膜間的微弱電壓壓差。它們廣泛存在于所有細(xì)胞的細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體上。 查看更多 |
核受體,又稱為核內(nèi)受體是細(xì)胞內(nèi)一類轉(zhuǎn)錄因子的統(tǒng)稱。結(jié)合到核受體上的配體通常是親脂性的物質(zhì),例如內(nèi)源性的激素、維生素A和D,以及外源化合物如內(nèi)分泌干擾物等。 查看更多 |
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新冠病毒感染藥物具體可以分為兩類:病毒結(jié)合和進(jìn)入階段靶向刺突糖蛋白(簡稱:S蛋白)的中和抗體和病毒翻譯/復(fù)制階段的小分子藥物。 查看更多 |
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是細(xì)胞膜上的關(guān)鍵蛋白質(zhì)組件,負(fù)責(zé)調(diào)控物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的過程。尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (URAT1)是一種位于人腎近端小管上皮細(xì)胞頂膜的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 。 查看更多 |
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