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首頁/診斷試劑/遺傳性基因標準品/SMA-SMN1/2

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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區(qū)段標準品甲基化單基因多區(qū)段標準品甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質控品病原菌液假病毒

優(yōu)生優(yōu)育標準品

NIPT

用藥指導標準品

慢病毒整合位點標準品

STR標準品

HLA標準品

單一HLA位點基因分型 HLA配型多位點基因分型

數字PCR

DdPCR檢測試劑盒 DdPCR探針引物

NGS靶向捕獲探針

SMA-SMN1/2

脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角運動神經元變性導致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動神經元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮，可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發(fā)病率為1/9788，人群攜帶率高達1/50。 SMN1/2基因的檢測對臨床患者意義重大，科佰生物推出了SMA-SMN1/2標準品，該標準品具有高度的準確性、穩(wěn)定性和有效性，保證了檢測的準確性。

搜索

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

CBPD0017

SMN1 Loss/SMN2 Loss Reference Standard

CBPD0018

SMN1 Loss/SMN2 Normal Reference Standard

CBPD0019

SMN1 Normal/SMN2 Normal Reference Standard

CBPD0020

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經理：18240630236 全國銷售經理：18066071954
診斷標準品聯(lián)系方式：華東銷售經理：15000320447 華北銷售經理：18131625521 華南銷售經理：13484295986 華中&西南銷售經理：13871580511 全國銷售經理：13484295986

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